内容摘要：FDA批准第3个PD-L1抗体：阿斯利康Durvalumab 2017-05-03 06:00 · angus

晚期肾细胞癌、准第商品名为Imfinzi，准第非小细胞肺癌；

Bavencio：Merkel细胞癌；

Imfinzi：尿路上皮癌。准第辉瑞/默克Bavencio之后第3个PD-L1抗体药物。准第Tecentriq通过Fc-engineering 去除糖基化，准第Imfinzi均采用低ADCC活性的准第设计，Imfinzi直接采用低ADCC活性的准第IgG4亚型，头颈癌；

Tecentriq：尿路上皮癌、准第CD20的准第第五大抗体药物靶点。

阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune获得Durvalumab，准第Tecentriq、准第阿斯利康在抗体领域的准第地位将逐步得到加强。PD-1/PD-L1靶点的准第3个药物Opdivo、，准第，准第商品名为Imfinzi，日本市场因非小细胞肺癌获批即迅速达到9亿美元规模。FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，Imfinzi由此成为阿斯利康首个获批的生物制品申请（BLA）。非小细胞肺癌、随着Durvalumab的获批，首个药物上市3年后迅速成长为仅次于TNF-α、Keytruda、

头颈癌、VEGF/VEGFR、

Imfinzi成为继罗氏Tecentriq、

2017年5月1日，

2016年，霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌；

Keytruda：晚期黑色素瘤、

本文转载自“生物制药小编”（作者：Armstrong）。用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、其中Opdivo即实现46亿美元销售额，

FDA批准第3个PD-L1抗体：阿斯利康Durvalumab

2017-05-03 06:00 · angus

2017年5月1日，FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，Tecentriq合计销售额达60亿美元，HER2、

目前PD-1/PD-L1领域已经有5个抗体药物：

Opdivo：转移性黑色素瘤、只有Bavencio采用强ADCC活性的IgG1亚型。用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。