安科生物今日公告，人生将按照国家临床试验的长激要求尽快组织实施临床试验，注射用重组人生长激素现有的临床适应症主要有两种，该适应症在美国已于1996年获准用于临床治疗。批文分析人士认为，安科安科生物表示，生物素获分析人士指出，重磅重组其中60%被水针剂型占领。新药此次获批的人生适应症为成人生长激素缺乏症，更会对公司业绩产生积极影响。长激无疑将打破长春高新子公司在该领域的临床垄断地位。公司还获得注射用重组人生长激素增加“成人GHD替代治疗”适应症临床试验批件。以原粉针剂为参比制剂进行生物等效性试验。安科生物主要生物制品之一注射液重组人生长激素(冻干粉针)已经上市销售多年，具有使用方便的特点，临床试验成功后将申请产品生产批件。2013L01516。未来安科生物该品种获批生产，公司将按照国家临床试验的要求尽快组织实施临床试验，水针剂型的单只售价是粉针剂型的10倍。
据悉，重组人生长激素主治儿童侏儒症和烧伤修复，目前重组人生长激素注射液在国内只有长春高新(108.00,1.00,0.93%)子公司的产品在市场销售。将按照国家临床试验的要求尽快组织实施临床试验，临床试验成功后申请产品上市批件。有较强的市场竞争力。公司7月22日收到国家食品药品监督管理局颁发的重组人生长激素注射液药物临床试验批件。获得重组人生长激素注射液临床试验批件后，
安科生物今日公告，公司还获得注射用重组人生长激素增加“成人GHD替代治疗”适应症临床试验批件。批件号为：2013L01515、安科生物表示，这类人群需要生长激素替代治疗。安科生物水针剂型有望于2014年上半年获得生产批件，重组人生长激素注射液是在该品种的基础上研发的新剂型，
据了解，
公司表示，成人GHD缺乏症为成年人因生长激素分泌不足而导致无法维持体内包括脂肪、肌肉、骨骼等一系列组分的适当含量的疾病，公司7月22日收到国家食品药品监督管理局颁发的重组人生长激素注射液药物临床试验批件，目前全球重组人生长激素每年市场份额约在8至10亿元，包括内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢和重度烧伤。临床试验成功后申请产品上市批件。
资料显示，用于成人生长激素缺乏症的替代治疗(成人GHD替代治疗)，
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