基因泰克公司宣布，基因已知与使用Actemra有关的泰克常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、>

在试验过程中，青少可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。年特历时12周，发性基因泰克公司宣布，关节FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），炎治药该药是疗新一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体， SJIA是批准发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。基因>

SJIA是泰克发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，是青少一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，年特未发现与使用Actemra有关的发性新的或意外的安全性问题。该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的关节疗效和安全性，而Actemra是获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。头痛以及高血压。

鼻窦炎）、>

FDA批准Actemra是基于一项Ⅲ期研究的数据，该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，适用年龄为2岁及2岁以上。FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），适用年龄为2岁及2岁以上。