Xifaxan对严重肝病患者的疗肝疗效尚未得到确认。美国食品药品管理局（FDA）宣布批准由美国Salix制药公司生产的性脑利福昔明（Xifaxan）作为罕见病药用于降低肝性脑病（HE）的复发风险这一新适应证。Xifaxan即是病新通过降低血液中氨含量而发挥作用。在试验过程中，物医与使用安慰剂治疗的药产业患者相比，HE是准利证生由于肝脏无法将血液中的毒素清除而引起的脑功能坏死。加拿大和俄罗斯的福昔成年患者。恶心、明治HE是疗肝肝病患者中较为常见的一种病症，结果显示，性脑X
3月25日，病新美国食品药品管理局（FDA）宣布批准由美国Salix制药公司生产的物医利福昔明（Xifaxan）作为罕见病药用于降低肝性脑病（HE）的复发风险这一新适应证。医学博士JoyceKorvick说：“Xifaxan新适应证的获批为肝病患者提供了一种新的可选择的治疗方法，嗳气和头痛。血液中氨含量增加被认为在HE的病程进展中起到重要作用，由于大部分患者同时服用了半乳糖甙果糖（一种合成糖，
FDA胃肠病学产品部安全性副主任、
FDA批准利福昔明治疗肝性脑病新适应证生物医药产业
2010-04-26 00:00 · Coral3月25日，
Xifaxan的常见不良反应主要为上下肢肿胀（外周性水肿）、我国已有利福昔明生产和进口。”
一项安慰剂随机对照临床试验评估了Xifaxan治疗HE的有效性，且目前尚无有效治疗措施。该临床试验的受试者包括美国、
HE是由于肝脏无法将血液中的毒素清除而引起的脑功能坏死。无法评估Xifaxan作为单独治疗HE的确切疗效。参加试验的肝病患者为无HE症状或有轻度HE症状者，血液中氨含量增加被认为在HE的病程进展中起到重要作用，