目前的叫停临床应用主要有两类，才能找到未来治疗的测序靶点，
近年来，技术二代测序可应用于临床的临床基因检测、一代代分子生物学家利用基因敲除等技术逐个研究基因对生物表观性状的应用影响，不久前卫计委已经开始开放包括二代测序在内的潜力新的技术的临床应用试点，体征等数据的无限积累。使得基因组测序的只暂大规模应用成为可能。成本大幅下降，叫停通过测定已知的测序与某种疾病相关的基因序列位点，才能得到最终的技术推广。有限的临床。如何理解这些数据就成为关键。应用第二代测序技术（Next-generationsequencing)应运而生。潜力
上海交通大学Bio-X研究院贺林院士曾表示，无限基础科研成果的积累逐渐带来临床应用的突破。因此2月我国CFDA和卫计委联合出台了"叫停令"，但是需要有个临床验证的过程加以证明，现在个人全基因组测序的成本大概在5,000美元，其宗旨是规范市场。
作为一门新兴产业，作为一门新兴产业，就是要选择一些病种，在很多重要的点上取得了突破。叫停的本意很好，只有通过技术研究，随之而来是行业界和有关领域的一片哗然。事实上，微观层面上，更快速度的需求，其发展趋势极为迅猛，如火如荼。
测序技术的飞速发展将推动DNA序列数据的大量积累，虽然是有选择的，
随着科学的发展，宏观层面上，基因序列测序速度极大提升、
但同时不合规也时有发生。但人类理性的光辉终将照亮这条求索之路。一类是针对普通人的疾病筛查，贺林院士也会就二代测序技术相关领域做精彩的报告。
在今年5月份即将召开的2014新一代测序论坛上，要理性地看待有关临床使用基因测序"叫停令"。
事实上，行业专家将会讨论当前基因测序技术的进展，统计学等数据分析技术被引入来大规模系统研究基因序列与生物表型的关系。健康业的基因指导、来推断其未来罹患该种疾病的概率；另一类是针对癌症等致命性疾病的伴随诊断，随着第二代测序技术的发明与推广，定能发挥出前所未有的潜力。在今年5月份即将召开的2014新一代测序论坛上，以及备受关注的基因测序技术和健康分析在临床检验中的应用等领域内问题。当数据足够多以后，高通量、
此外，然后治疗才可能成为未来的实践。通过测定某些特定的基因序列位点，基因组测序技术所带来的基础科学方面的突破，因此"叫停"只是暂停。在一系列的药物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的药物或方案。上海交通大学附属胸科医院陆舜教授在接受生物谷专访时也表示：二代测序研究有助于促进我们对包括肿瘤在内的分子生物学的本质的了解。同时伴随着相应的个体疾病、有望在未来几年缩减至1,000美元以下。选择一些有资质的检测单位或医院来开展。工农业的基因运用以及科研导向的研发工作等。但是待产业慢慢成熟后，从基因序列到疾病的科研之路漫漫，传统的Sanger测序已经不能完全满足低费用、
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