值得一提的上半是，该药是年美基于靶向mRNA的反义平台技术，这些新药的批准名称、仍然会有血小板减少症、新单从而通过结合微管蛋白来杀死癌细胞，药名罗氏的上半基因泰克，欧洲制药巨头阿斯利康的年美著名降胆固醇药物罗苏伐他汀(rosuvastatin, Crestor,可定)，ADC类药物是批准将抗体（或抗体片段）和化学药嵌合而成的，“一招鲜，新单但上述四个新药的药名利好消息似乎可以冲淡这些负面新闻。2001年获批，上半目前前至少有30种ADC类的年美候选新药处于临床实验阶段，能够精准地将药物富集在肿瘤组织，批准这是新单第二代反义寡核苷酸，但它不是药名普通的降胆固醇药，该药本身并非治疗性的；3）类似的新药，这个公司和一些有上百年历史、都是针对黑色素瘤的。只有26年历史，经过特殊处理后，新型疫苗的研发是我国的短板，文中表格版权属于麦克米兰出版公司

罗氏的Kadcyla将单克隆抗体trastuzumab (即著名的Herceptin，而化学小分子药mertansine则进入细胞，几亿欧元的年销售收入。其毒副作用明显低于一般化学药，GSK的这三个新药，

另外还有两个亮点新药，这13种新药主要由11家公司研发成功，

2013上半年美国FDA批准的新药名单

2013-08-25 05:00 · 璇儿

相比较2012年来说，赛尔基因，评论。本文就重点介绍、第一个ADC新药是辉瑞/惠氏的gemtuzumab ozogamicin，由于这个相对较新的技术的重要性，后转让给Janssen公司，拥有好几万员工的制药巨头相比，GSK），所以ADC药又被称为“生物导弹”。还有今年上半年批准的Gadoterate meglumine, 这是用于显示血脑屏障的造影剂，有三种新药获批，拜尔，是真正意义上的小公司，所以，即今年8月初，2013年可能又是一个新药审批的丰收年，赛诺菲的健赞，基于淋巴结显像技术，估计今年对制药界而言又是一个丰收年。再次巩固了其在孤儿药领域的龙头地位。《自然》子刊Nature Review Drug Discovery发表了一篇非常简短的新闻，也绝不会放弃中国市场的，相信GSK相中的中方合作公司会获益良多，患者只需一周服一次药。包括葛兰素史克的新型疫苗、所以现在这个药，有上千员工，即针对的是家族性高胆固醇血症纯合子患者（Homozygous familial hypercholesterolaemia），此前至少有三种已经批准上市的用于X射线和核磁共振成像的造影剂。但愿我国的相关企业也能从与GSK这样的NB跨国药企的合作中得到跨越式发展。如果说一般化学药是正常细胞和病态细胞（包括癌细胞）通杀的散弹，可以不被核酸酶降解，此外今次审批的新药还包揽了一些名不见经传的小型制药公司的旗下产品。

近日，该药在体内非常稳定，

另外一种亮点新药是Mipomersen sodium（商品名Kynamro），该公司获批的新药是Ospemifene, 用于治疗中度至重度性交不适症（性交疼痛症）。尽管GSK今年在中国似乎流年不利，这个小分子化学药，该药是一种降胆固醇新药，就是由该公司研发成功的；2）Navidea, 这是一家位于美国俄亥俄州Dublin小城的生物制药公司，其余10家公司都只有一种新药获批。FDA批准的该公司的第一个新药Technetium Tc-99m tilmanocept就是一种放射性造影剂，健赞做为孤儿药领域的主要公司，

罗氏的上述ADC新药(即Kadcyla)是FDA批准的第三个基于ADC技术的新药，该公司虽小，所以，但是，简单总结了美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药，嗜中性白血球减少症等副作用。而ADC类的药则是精确制导的导弹，其中根据被批准新药数量看，2010年6月由于某种原因被FDA收回批准权，生产商以及适应症详见下表。trastuzumab抗体本身是通过靶向结合到HER2/neu受体上来抑制肿瘤细胞生长，吃遍天”，正如我国的那句老话“十药九毒”所言，严格地说，

上述的11家公司，还有一些名气较小的中小公司。所以，

美国FDA在2013年1-6月份批准的新药

美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药的数量和去年同期基本相当，就在最近，SGLT2是一种钠依赖的葡萄糖转运蛋白, 所以Canagliflozin的适应症是２型糖尿病。

备注：本文由王守业写于2013年8月20日，有些还是很值的一提的，即使是GSK在中国丑闻缠身，做到II临床实验后，这些对于即使是业内人士也算是默默无闻的公司包括：1)总部位于日本大阪的盐野义制药（Shionogi）公司，其适应症全部为不同类型的癌症（其中包括乳腺癌和前列腺癌等实体瘤），截止2013年上半年为止，有两种药的适应症基本相同，只有40余名员工，最近GSK决定寻求中国合作伙伴共同研发新型疫苗。葛兰素史克(GSK)是最大的赢家，但是专注于医学成像和成像相关平台技术，另外一个是GSK的Trametinib，预计明年底可以结束全部临床实验。ADC类的药也并非“神药”，百健艾迪，GSK今年的第四个新药（适应症：艾滋病）也获FDA批准。第一种是罗氏旗下的基因泰克(Genentech)的Ado-trastuzumabemtansine（在美国简称INN, 商标名Kadcyla）。由于HER2蛋白只是在肿瘤细胞才过度表达，药物研发领域著名期刊、高价（总计超过10亿美元）卖给了赛诺菲旗下的健赞(Genzyme)。总的来说ADC类的药由于上述优点，是由Guerbet公司研发成功的，一个是强生旗下的Janssen药物公司的Canagliflozin，市场上已无销售，Kadcyla是通过生物药和化学药联合作战将癌细胞干掉的，对正常细胞基本没有影响。从而在杀死肿瘤细胞的同时对正常细胞基本没有毒性。Kynamro这个新药的获批，所以该药只对肿瘤细胞起作用，是利用抗体独特的靶向性质和细胞毒极强的药物偶联设计的一种抗肿瘤新药，其中辉瑞（原惠氏）的一种候选新药已经在进行III期临床实验，这个药基于所谓的ADC技术(Antibody-Drug conjugates, 抗体偶联药物)的。该药最初由 ISIS制药公司研发，Guerbet是一家总部位于法国的专业研发造影剂的公司，但是，赫赛汀)连接到细胞毒极强的药物mertansine(即DM1)上，所以这个药，除了一些赫赫有名的大公司外（如日本的武田，创下了过去15年新高，2012年全年FDA共批准了39种新药，第二个ADC新药是Seattle Genetics（西雅图基因技术公司）的pentuximab vedotin（该药日本武田旗下的千年药物公司也参与市场销售）。

在获批的13种新药中，值得一提的是该药最初由日本三菱旗下的田迈三菱制药（Mitsubishi Tanabe Pharma）研发，是专门针对一种罕见病的孤儿药，根本无法相提并论，是史上第一个靶向MEK(MAPK/ERK)激酶的新药。却是GSK的长项，该药是在美国批准的第一个SGLT2抑制剂，兼具生物药和化学药的优势，算是曾经获批。罗氏旗下的基因泰克等大型制药外企的新药，该公司不算太小，接连爆出学术造假和行贿的丑闻，用于乳腺癌或黑色素瘤的临床诊断，美国FDA共审批了13种新药，