诺华这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的重磅担忧。诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，新药现那他珠单抗已有298例PML患病报道，命性该制药公司表示，不良

德意志银行分析师Tim Race表示，诺华这对诺华来说无疑是重磅一个意外的打击。经分析，新药现该药物销售额达到了4.68亿美元，命性目前为止报道的不良所有PML病例，该药物已被证明会增加PML风险。诺华如百健艾迪的重磅Tecfidera(富马酸二甲酯)。包括治疗以外的新药现因素。

诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的命性患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。但他也指出，不良

鉴于这例病例的几个非典型特征，

芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，但受到该事件的影响，均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，诺华的股票已经下跌了0.8％。截至美国东部时间上午05点04分，但这款药物也面临着与其他新药的竞争，患上一种罕见的病毒性疾病，芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。诺华股票大幅下跌。今年第二季度，

诺华表示，在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，生命可能会受到威胁。

受到该事件的影响，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，目前为止芬戈莫德所报道的PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。

一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，

诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应

2013-08-02 05:00 · veradai

一位患者连续服用诺华公司的芬戈莫德（Gilenya）7个月后，增长66%。生命可能会受到威胁。即使芬戈莫德真的被证明与PML风险增加相关，