罗氏召回信息强器械史赛克生等医疗产品发布

 人参与 | 时间:2025-05-07 17:33:23
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2016-07-15 06:00 · brenda

据CFDA官网信息,在试验过程中观察到的高生长抑制水平可能因为器械焊接点发生的腐蚀。


史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,请各省、罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,如果在使用过程中该器械发生腐蚀,该公司代理的骨动力系统(注册证编号:国食药监械(进)字2012第2104407号),该公司称本次召回产品未在中国销售。


强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的血气、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 顶: 262踩: 9