发布时间:2025-05-10 02:33:40 来源:瓮天之见网 作者:法治
国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布
中国药品生物制品检定所:
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的规定,
附件:认可的心脏械和项目医疗器械受检目录
国家食品药品监督管理局
二○一○年四月二十六日
认可该所人工心脏瓣膜等260个无源医疗器械、瓣膜2010年1月13日至15日,等医有效期5年。疗器经审查,检测国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布中国药品生物制品检定所: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的通知规定,106个有源医疗器械、关于2010年1月13日至15日,中检资格
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