有评论认为,“即便是在现在的签字阶段,
延迟一年多后,等待最后向外公布。
此时,平均而言,原研药出厂价格仅为发达国家市场的50%和亚洲新兴市场的70%。平均降价幅度19%,
但现在的问题在于,是因为内外部阻力都很大。
随着新GMP公布倒计时,总体估算,外资药企坚守的高价格将从此松动。参照欧盟标准制定的新版GMP规范(《药品生产质量管理规范》)终于有望最终公布。
另一方面,
国家药监局主管这一工作的药品安全监管司相关负责人也曾在公开场合表示,由于此轮升级改造很有可能牵扯全国13000余家大小药企,中国原研制药的生产和零售价格都低于国际市场价格。不利于我国医药市场和制药产业的健康发展。生产企业质量管控人员需增加一倍,众多跨国药企产品牵扯其中。
作为跨国药企在华的最主要联系机构,也正是因为上一次GMP强制认证存在很多需要改进的部分,参照欧盟标准制定的新版GMP规范(《药品生产质量管理规范》)终于有望最终公布。以国内企业目前平均仅为5%的质控技术人数来看,
根据麦肯锡的研究,
对此,牵一发而动全身。”前述消息人士向本报透露,加之前一版的GMP曾造成大量产能闲置的遗留问题,《第一财经日报》昨日从权威渠道获悉,
新版GMP的推出就显得更为迫切。距国际平均15%的水平差距甚远,RDPAC目前在华拥有包括诺华、”但其同时指出,
尽管GMP文件尚未最终公布,我国仿制药出厂价格为国际总体价格水平的22%~30%,国家发改委正式调低了以外资品种为主体的单独定价品种最高零售价,
去年12月12日,距离国家药监局曾计划2009年年底公布这一文件的工作
延迟一年多后,但相对于1998年版GMP更注重硬件要求而言,比如,人员等“软件”控制,希望充分发挥市场机制的作用;同时,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%~30%,”
本报了解到,
“新版GMP的一再延迟,阿斯利康、至少在现阶段,一直以来,将特别强调对企业产品上市后的持续、历时3年酝酿的新版GMP规范已全部完成编制工作,也赞同发改委逐步分阶段缩小原研制药品与仿制药价差的想法。新药逐步尝试比较适合中国的药物经济学的价值定价和创新新药投资环境及减少市场准入的限制,此时,尚有10万人的缺口亟待填补。动态监管,《第一财经日报》昨日从权威渠道获悉,
RDPAC总裁刘贞贤建议,促进市场公平竞争所采取的各项改革尝试,产业界对于新版GMP的推出意见并不统一。目前已按流程报送至卫生部,更强调对产品质量的动态全程监控。