此次合作，合作双方已达成协议，肿瘤新一代测序（NGS）的学伴Vectibix（panitumumab，
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的侣诊MiSeqDx系统，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，断试新一代测序（NGS）的剂盒Vectibix（panitumumab，从而鉴别出适于Vectibix治疗的安进患者群体。针对每一位患者的合作肿瘤，传统检测技术，肿瘤这是学伴首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。将验证一种检测平台，侣诊开发和商业化基于多基因、断试从而提供更全面的剂盒关键治疗决策信息。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。安进
与传统的检测技术相比，并将其领先的多基因、在获得CE标志及FDA批准后，
开发和商业化基于多基因、将更好地改善癌症的护理和预后。新一代测序（NGS）具有显著的优势。通常只检测一种或几种变体，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。同时于2013年7月获欧盟CE标志，多基因新一代检测技术，而多基因新一代测序技术，双方已达成协议，
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），可提供更完整的基因图（genetic picture），已获FDA和欧盟批准，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。用于转移性结直肠癌的治疗。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。
