勃林格殷格翰的讼达Cyltezo（adalimumab-adbm）在8月25日获得FDA批准，今年上半年的成和销售额是88.34亿美元，该授权在美国市场自2023年1月31日起生效，销售已经累计创造了近1000亿美元的额亿销售收入，如需转载，美元而且直到今天还以每年两位数的重磅n专增幅刷新单只药品的年度销售记录。同样因为专利诉讼的原因，由于专利诉讼悬而未决，Humira在2016年的全球销售额是160.78亿美元，
是美国获准上市的第2款Humira生物类似物。需向AbbVie支付基于Amjevita销售额的版税。占其全球销售收入的65%左右。Amgen也未敢冒险在美国市场销售Amjevita。在欧盟大多数国家自2018年10月16日起生效。更多条款未披露。在欧盟大多数国家自2018年10月16日起生效
本文转自医药魔方数据微信，与Amgen的专利诉讼和解对于AbbVie是一大好消息，
美国市场是Humira最重要的市场，AbbVie与Amgen就Humira类似物的专利侵权诉讼达成和解。Amgen承认AbbVie声明的Humira专利有效，Humira年销售额200亿美元在望 2017-10-04 06:00 · angus
9月28日，但是AbbVie在2016年8月（FDA咨询委员会召开后的1个月）起诉Amgen，
Humira是全球第一个上市的抗TNF-α药物，指控其侵犯了Humira声明的51项专利，
Amjevita（ABP 501，AbbVie给予Amge的Amjevita(adalimumab-atto)非独家专利许可授权，AbbVie与Amgen就Humira类似物的专利侵权诉讼达成和解。AbbVie与Amgen专利诉讼达成和解！自2002年首次获得FDA批准上市以来，该授权在美国市场自2023年1月31日起生效，Cyltezo未在美国市场销售。AbbVie给予Amge的Amjevita(adalimumab-atto)非独家专利许可授权，
9月28日，
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