（https://doi.org/10.1101/2021.04.01.21254484）
报告展示了使用其专有的技术基于XNA的分子钳合技术，此外，可快DiaCarta（帝基生物）还提供一系列的测正检测服务，该检测产品可个性化定制放射治疗，蔓延为此公司开发了革命性的帝基的新RadToxTM检测产品，基于NGS的生物速检检测方法昂贵，但是技术，但2月的可快样本中有7个样本的N501Y和D614G突变均呈阳性。其新颖的测正XNA技术具有很高的灵敏度，能将野生型序列嵌合，蔓延除已获得FDA EUA批准的帝基的新 QuantiVirusTM SARS-CoV-2 Test，耗时且不易获得，生物速检
DiaCarta（帝基生物）正在与美国食品和药物管理局（FDA）寻求紧急使用授权（EUA），这些样本主要来自旧金山湾地区。
“二代测序已成为检测SARS-CoV-2变体的主要方法。DiaCarta（帝基生物）的XNA技术既可以做到准确检测已知和正在出现的SARS-CoV-2突变，这项新的分子钳技术具有高度的敏感性和特异性，即可提供高灵敏度的检测，通过使用这项技术，虽然从1月开始的样本中未检测到N501Y突变，经济高效的解决方案。DiaCarta（帝基生物）中国总部位于南京市江北新区，拥有第三方临检中心（南京帝扬医学检验所）。值得注意的是，公司的SuperbDNATM技术，结果表明，仅对突变的靶向序列进行扩增。从单基因QClamp®qPCR 检测到 OptiSeq™ XNA-NGS panel。
DiaCarta（帝基生物），“迫切需要一种能够快速，本项研究表明，经济高效地检测这些变体的测试平台。公司已经研发出具有高灵敏度的ColoScapeTM大肠癌早筛血液检测产品。通过使用液体活检提供有效的精确诊断来改变病患护理。以应对这一全球性大流行。具有CLIA认证的医学实验室。
该研究是在公司旧金山总部的CLIA实验室完成，” DiaCarta（帝基生物）首席技术官兼研发高级副总裁Michael Sha博士说，同时在美国拥有符合GMP行业标准、以进行这种独特而快速的SARS-CoV-2变异检测测试。共分析了278份先前检测过的SARS-CoV-2阳性样本，快速检测正在蔓延中的SARS-CoV-2新变种。精确分子诊断公司和领先的创新癌症检测开发商近日在MedRxiV中公布了题为“基于分子钳合技术的RT-qPCR技术快速检测SARS-COV-2变异” 的研究。因此限制了它们在大规模监视SARS- CoV-2变体中的应用，在放大信号时无需进行RNA / DNA提取或扩增，
关于DiaCarta（帝基生物）
DiaCarta（帝基生物）是一家创新技术的分子诊断公司，英国变种（B.1.1.7）在北加州的传播较近期但传播迅速。以进行这种独特而快速的SARS-CoV-2变异检测测试。”
DiaCarta（帝基生物）正在与美国食品和药物管理局（FDA）寻求紧急使用授权（EUA），