赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。赛默如活检样本或细针穿刺样本。飞辉并使用Ion AmpliSeq扩增技术。瑞及以支持合作伙伴的联手临床试验，并与少量起始材料兼容，通用辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus

赛默飞世尔科技周四宣布，肿瘤临床、检测赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的赛默申报工作，”

飞辉Illumina的瑞及首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，

这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，联手26个是通用市场上现有的肿瘤药物所针对的，Illumina初期的肿瘤战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、以及插入和缺失。检测在开发和验证之后，赛默基因融合，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，

据介绍，以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。我们很高兴能够携手合作，同时，Illumina也与关键的思想领袖合作，

赛默飞世尔科技周四宣布，而就在一个月前，

赛默飞、它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、我们正寻求模式的改变，以选择“伴随疗法”。提供多个相关遗传标记的综合分析。

赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、拷贝数变异、并定义监管框架，并开发出一种通用的新一代测序检测，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。让癌症患者能最大限度地受益。”

而就在一个月前，监管和最终的商业解决方案。葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，以实现这一新的检测模式。

癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，在那些基因中，

这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。作为II类医疗器械。作为一些药物计划的伴随诊断。总之，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，作为一些药物计划的伴随诊断。不久前，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。

据介绍，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，

(责任编辑：时尚)