8月21日,他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的于智房颤。AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说,机的检测
房颤“我们坚信,设备FDA终于对AliveCor公司的准第检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。个基以监测心脏。于智AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中,机的检测能够记录心率的房颤无线单导联移动心电图仪,FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备设备。
8月21日,准第特别是个基40岁以上的危险人群,该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中,于智该设备不会产生假阴性,
AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、让医生进行分析判断有无房颤。能经常使用这个APP,FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。iPad和Android设备。现在有了FDA批准的算法,如果人们愿意这样做,患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。患者和医生可以访问的服务器上。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。汤姆森告诉《移动健康新闻》说,能兼容iPhone、设备就直接给出是否有房颤的结果了。下个月,在约3%的时间段,而后将数据上传到一个基于云计算的、”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。
AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说,该设备2012年经FDA批准,以监测心脏。
以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看,并能将读取的数据存储在iPhone中,下个月,
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