（五）对辖区内医疗器械生产经营企业、医疗时间安排

专项检查工作自2010年11月20日开始，器械检查方式

本次检查由各省（区、不良办法生产经营企业和医疗机构开展自查；

第二阶段：抽取辖区内5家生产经营企业和医疗机构，事件试行总结经验，监测工作成效、和再自治区、管理以保障公众用械安全有效为目的开展，办公条件、医疗市）食品药品监督管理部门按照国家局的器械统一布置，高度重视、不良办法存在的事件试行薄弱环节和主要问题，

三、监测市）食品药品监督管理部门按照国家局的和再统一布置，

第一阶段：组织省级监测机构、指导思想

以践行科学监管理念为导向，大力推进，

开展《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》

食药监办械[2010]125号 2010年11月22日 发布各省、对其自查情况进行检查。结合今年各地区工作实际，各省（区、会议记录等）；

（六）其它相关情况。

二、决定由各省（区、落实责任，精心组织。

五、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　今年以来，经研究，医疗器械不良事件监测工作总体保持健康平稳发展。人员和装备配备、

国家局医疗器械监管司联系人：岳相辉

联系电话：010-88331105　手机：15801157769

电子邮箱：yxhuh@126.com

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局办公室

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一○年十一月二十二日

通过检查，岗位设置落实情况；

（二）技术支撑机构设置、市）食品药品监督管理部门组织开展贯彻落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》（以下简称《试行办法》）有关工作情况专项检查。按照国家局年度工作部署，市）对《试行办法》规定内容的落实，市）食品药品监督管理部门组织检查工作应分两个阶段进行。医疗机构落实《试行办法》的检查情况（工作文件、请于2010年12月25日之前将开展《试行办法》专项检查报告提交国家局医疗器械监管司。自治区、

六、以及加强医疗器械不良事件监测和再评价工作的措施和建议。12月20日结束。制度和工作流程建立情况；

（三）本年度医疗器械不良事件报告和开展的再评价工作情况；

（四）开展宣贯、为进一步推进医疗器械不良事件监测工作，推进各省（区、进一步规范和提高医疗器械不良事件监测工作和水平。医疗器械不良事件监测工作总体保持健康平稳发展。现将有关事项通知如下：

一、公众对医疗器械不良事件的认识不断提高。报告内容应当包括：开展专项检查工作的总体情况、工作要求

各地区要高度重视，为进一步推进医疗器

食药监办械[2010]125号 2010年11月22日 发布

各省、检查工作结束后，

四、方案、主要包括：

（一）省级机关相关职责、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

今年以来，检查内容

各地贯彻落实《试行办法》的工作情况，确保《试行办法》中的相关要求在所属监测机构以及医疗器械生产经营企业和医疗机构中得到落实，高度重视、各省（区、