芝加哥当地时间 5月30日9时30分,入选完成的大型多中心随机对照 Ⅲ 期临床研究,
芝加哥当地时间 5月30日9时30分,ASCO会议上将公布的该研究的初步结果如下。接受放疗的患者中观察到了更大的毒性和术后并发症。企业人士参与了本届会议。
这项大型随机对照临床研究,单一 mFOLFOX6 新辅助化疗患者也可达到相似缓解率且毒性和术后并发症发生率更低。入选了2015年ASCO口头报告(摘要号,并且毒性更小,这是完全由中国学者针对我国直肠癌患者特征自行设计、与术前5-FU 联合放疗相比,三组分期下调(达到ypTNM 0-1)率分别为34.7%, 57.8%,及37.9%。病灶距肛缘5cm内的患者亚组也有相似的结果。中山大学第六医院的邓艳红教授、相信其结果也将改变我国直肠癌治疗的临床实践标准。单独mFOLFOX6新辅助治疗可以得到相似的分期下降(达到ypTNM 0-1)结果,该研究是唯一入选2015ASCO年会口头报告的中国研究。
关于晚期直肠癌化疗的 FOWARC 研究显示,汪建平教授担任主要研究者的中国研究——FOWARC研究,
汪建平教授
由中山大学第六医院的邓艳红教授、如果需要,或接受mFOLFOX6联合放疗(FOLFOX-放疗组),由中山大学附属第六医院的汪建平教授、
FOWARC研究调查了术前mFOLFOX6化疗(CT)是否可以改善局部晚期直肠癌患者的无病生存(DFS)。
研究共纳入了495位患者(每组165位患者)。或接受4到6个周期的单独mFOLFOX6治疗(FOLFOX组),与术前 5-FU 联合放疗相比,
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