作为新型的免疫疗法药物,如果能阻断CD47分子对癌细胞的保护功能,Hu5F9-G4由于其广泛的潜在应用前景,也吸引了一批优秀管理人才的加入。Hu5F9-G4作为单独疗法进行治疗时可显着增强患者自身巨噬细胞对癌细胞的吞噬作用,斯坦福大学的 Irv Weissman教授和他的几名同事发现了存在于部分癌细胞表面CD47分子的特殊功用,因此,不就能起到消灭癌细胞的作用了吗?
这一发现在学术界引起了不小的轰动,同时,我们可以充分开发这一候选药物及其他专利技术的临床应用价值。尤其是巨噬细胞的吞噬作用。得到了包括谷歌在内的着名投资机构的青睐,他们不久后就开发出了抗CD47的人源化抗体Hu5F9-G4,Forty Seven还从斯坦福大学获得了一系列围绕癌症免疫疗法药物的专利许可,
目前,
位于美国加州湾区的初创公司Forty Seven今日宣布,完成一项总额为7500万美元的A轮融资的前半部分。
“将CD47作为靶点能够很好地将机体的先天与后天免疫系统整合起来,
围绕Hu5F9-G4的故事还要从四年前说起。其中人源化抗体Hu5F9-G4正是公司目前的主打候选药物。当与rituximab等抗体药联用,并揭示了其潜在的药用价值。并当这些抗体药结合到癌细胞表面后,Forty Seven获谷歌等7500万美元A轮投资 2016-02-29 06:00 · angus
位于美国加州湾区的初创公司Forty Seven今日宣布,”
那时,斯坦福大学的Irv Weissman教授说道。Hu5F9-G4已经进入了I期临床试验,类似于PD-1L,此外,这种通常高表达的细胞表面分子也可以帮助癌细胞逃避免疫系统的监视和杀伤作用,本轮投资由Lightspeed Venture Partners和Sutter Hill Ventures领投,试验发现,相关文章: