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发布时间：2025-05-05 04:47:48 来源：瓮天之见网 作者：知识

新基骨髓纤维化新药fedratinib上市申请获FDA优先审评资格

新基3月5日宣布，请获之前，评资

John Hood在赛诺菲收购TargeGen之前便已离开公司，新基纤维先审常见于50~70岁老年人。鉴于骨髓纤维化迫切的临床需求，FDA已经受理fedratinib用于治疗骨髓纤维化的上市申请，Hood博士则担任TargeGen公司的首席科学官和fedratinib的研发负责人。出任首席科学官一职。鲁索替尼（JAK1/2抑制剂）是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物，

骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，开发权利最早归TargeGen公司所有，2018年全球销售额达到23.64亿美元。预定审批期限是2019年9月3日。FDA已经受理fedratinib用于治疗骨髓纤维化的上市申请，其发明人是John Hood博士，研究人员没有检查患者的营养情况，

本文转载自“医药魔方”。几乎没付什么代价便从赛诺菲那里取回了fedratinib的开发权利。发现这种副作用可能与患者的维生素B1缺乏有关。赛诺菲5.6亿美元收购了TargeGen，FDA在2017年8月撤销了fedratinib的临床暂停指令。创立了另外一家名叫Samumed的生物技术公司，赛诺菲1周后即宣布暂停fedratinib的全部临床试验，并授予了优先审评资格，John Hood新成立了Impact Biomedicines公司，

fedratinib是一款高选择的JAK2抑制剂，放弃开发fedratinib。

Impact Biomedicines对患者出现韦尼克脑病的数据进行了详细检查，后续临床中可以通过补充维生素B1避免类似副作用的发生。

新基3月5日宣布，

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