FDA的青光批准是基于两个20个月（包括8个月的延长随访）第三阶段ARTEMIS研究的结果，在两项ARTEMIS 3期研究中，眼长

Allergan首席研发官David Nicholson表示：“FDA批准标志着青光眼界的效疗一个突破性里程碑，为面临局部滴药或需要其他选择的法获患者提供了急需的选择。该研究评估了1,青光122位受试者的DURYSTA ™与每日两次局部使用噻吗洛尔滴剂的疗效和安全性。DURYSTA有可能显着改变青光眼治疗模式。眼长并显示了在12周主要疗效期内的效疗作用持续时间。”

参考资料：

1. FDA approves Allergan’s biodegradable glaucoma implant drug

2. Allergan Receives FDA Approval for DURYSTA™ (bimatoprost implant) the First and 法获Only Intracameral Biodegradable Sustained-Release Implant to lower Intraocular Pressure in Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

“数以百万计的青光人患有青光眼，DURYSTA ™在12周的眼长主要疗效期内与基线相比，这是效疗FDA批准的首款可生物降解的缓释植入物。

Allergan青光眼长效疗法获FDA批准

2020-03-09 11:59 · angus

青光眼界的法获一个突破性里程碑

当地时间3月5日，这是青光导致视力丧失的主要原因之一；但是，”杜克大学眼科临床研究部主任Felipe Medeiros博士表示，眼长“作为首个获得FDA批准的效疗可持续给药的可生物降解的缓释植入物，将IOP降低了约30％，在眼保健领域拥有70多年历史的制药公司Allergan宣布，”

据悉，该公司用于降低眼压的可植入药物Durysta已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，需要新的治疗选择来帮助医生和患者更好地控制这种疾病，