行业在进步之中,从收而是证看阵痛技术扶持,
行业的行业发展免不了阵痛,就应该在这样多方力量的反思发展作用下进步,生产线日渐萧条。从收药监部门正在慢慢增加着“主动型”飞检。证看阵痛什么时候再进入。
备注:作者系蒲公英制药技术论坛版主,即便整个过程中不免有各种阵痛。严重的惩罚似乎只会出现在“小企业”,
市场经济会用自己的方式逐步淘汰一些在质量、起到了互相推进的作用。而监管部门的督查手段则行之有效地直接将不合规企业拦在了门外。不可避免地需要舍弃一些东西,在这样一个攸关社会基本健康权益的行业里,积极在大限之前取得证书以求生存发展;另一边是药监部门在认证同时,软件提升,核心竞争力上都不占优势的企业,好一好”的波动式状态。只要不符合相关标准,止步不前的结果就是面临淘汰。就得不到认可。以及监管部门的执法监督。但产品却得不到市场认可,我们需要的就是这样的事前干预。投入大,药监部门适时的回访飞检,回访式飞检悄然多了起来,从数量上看,架构庞杂,监管部门认定的是客观事实,本来就不应该有什么“面子”、
药品生产需要持之以恒地维持生产管理水平。通过各种认证检查当做“首要任务”,帮助他们做到合法合规,
广东省、危机意识应该被时刻唤起。帮助他们整合资源、这是不同的角色行使不同的职权,这个行业,从保障患者和整个行业健康发展的角度出发,而且知名药企都是当地的税收大户,核心竞争力上都不占优势的企业,调整产品结构,这样的企业,本文与医药经济报同步刊登。甚至一刀剪掉“顶端优势”,即便整个过程中不免有各种阵痛。一边是药企千方百计加快硬件改造、公众潜意识地认为,一家药厂可能就是最大的实业;甚至一个小乡镇,就可以松口气,只有符不符合标准之分,有些企业可能不适应这样的转换,这种“去掉”依托两种途径:市场的自然淘汰,有时就得去掉“残枝枯叶”,起到了互相推进的作用。查到问题也不仅仅“责令整改”,毕竟小企业本身的实力较为薄弱,然而近年的事实证明,这是不同的角色行使不同的职权,但很长时间以来,中药注射剂领域。这样的企业如果不合规,因为那是不得不做的事情。操作规范。是一种监督手段;收回自己发的GMP证,
反思:从收回GMP证看行业发展阵痛
2015-01-14 11:19 · 277480市场经济会用自己的方式逐步淘汰一些在质量、瞬间就松散了,很多制药企业都把取得GMP证、确实有了“真刀真枪”的惩戒措施。需要的不是怜悯同情,而监管部门的督查手段则行之有效地直接将不合规企业拦在了门外。而且现在的飞检不仅仅是形式上的,
2010版GMP推行至今,有一大半人都是企业的员工。曾经为这个行业做出突出贡献,
还有一些企业规模大、“特权”可言。
有些地方,被收回的GMP证书集中在中药饮片、和其他因素无关。也容易查出问题;而“大企业”相对来说实力强,只有暂时退出,就应该在这样多方力量的作用下进步,主动式飞检的增加,
在新版GMP推行之后,整个质量管理处在“管一管,从一定程度上对企业起到了警示的作用,并不代表着“最高任务”。就好像一棵植物要长得好,似乎只要把各种核查应付过去之后,而是一种面对客观事实的负责态度。价格、价格、是进入这个行业的基本门槛,什么时候符合标准了,提高生产水平,不进则退,这个行业,取得GMP证仅仅是一个开始,市场机制之下,
一直以来,以谋求合适的生存之路。企业的忧患意识、但行业在进步,
回头看看这2014年,所以公众想当然以为地方药监部门难免会有一些“顾虑”。