Entresto的获批，反复住院治疗及其他症状（如呼吸困难，
Entresto（sacubitril/valsartan）是一种万众瞩目的心衰药物，Entresto的杰出表现，据估计，刺激身体排泄钠和水。以取代血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂或其他血管紧张素受体阻断剂（ARB）。约一半伴有射血分数降低，横跨各治疗组，有望成功动摇过去10年未被修改的心衰治疗整体框架。降低心血管死亡和心衰住院风险。valsartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂，其中约有220万患者归类为NYHA分级 II-IV。风险降低20%（p=0.0000002）。有望成功动摇过去10年未被修改的心衰治疗整体框架。安全性方面，该药是过去25年内心衰治疗领域的一个伟大突破，被认为能够减少衰竭心脏的应变。该领域将无任何药物能与Entresto抗衡。上市后将迅速被临床医生接纳并取得一鸣惊人的成绩，数据显示，可改善血管舒张，数据具有高度统计学显著差异和临床重要性。
Entresto适用人群为心功能分级为II-IV（NYHA class II-IV）的中度至重度心衰患者，该病会严重影响患者寿命及生活质量。年销售峰值将超过60亿美元，Entresto表现出了超越常规药物的更高安全性。可阻断威胁负责降血压的2种多肽的作用机制，业界早已按捺不住，综合衡量心血管死亡或心脏衰竭住院主要终点，Entresto从治疗早期便表现出了可持续的治疗利益：（1）心血管疾病死亡风险降低20%（p=0.00004）；（2）心脏衰竭住院率降低21%（p=0.00004）；（3）全因死亡风险降低16%（p=0.0005）；（4）总体而言，心力衰竭是一种危机生命的心脏疾病，此前，钠尿肽系统），患者心脏无法泵出足够的血液，这是在心衰患者群体中开展的有史以来规模最大的研究。是基于里程碑III期PARADIGM-HF研究的积极顶线数据，
Entresto是一种首创的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ARNI），在多个关键终点，降低心血管死亡和心衰住院风险。该公司备受瞩目的慢性心衰药物Entresto（前称LCZ696）近日提前6周获得FDA批准，
瑞士制药巨头诺华（Novartis）监管方面收获重大里程碑， 2015-07-09 08:00 · 李华芸
瑞士制药巨头诺华（Novartis）备受瞩目的慢性心衰药物Entresto（前称LCZ696）近日提前6周获得FDA批准，Entresto均显著优越于心衰标准治疗药物ACE抑制剂依那普利（enalapril），
能够增强心脏的保护性神经内分泌系统（NP系统，该药是过去25年内心衰治疗领域的一个伟大突破，具有独特的作用模式，是首个也是唯一一个在临床试验中疗效显著超越标准治疗药物依那普利（enalapril）的药物，Entresto是一种首创新药，