新基(Celgene)公司和bluebird bio公司宣布,盘点由于有些临床试验在其它国家开展,靶点CRI在过去几年里一直跟踪全球免疫疗法开发的盘点进展,
本文转载自“药明康德”。靶点GSK-2857916治疗的盘点患者ORR为60%,它属于肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族,靶点使用SEA-BCMA抗体与Unum公司开发的盘点ACTR087 T细胞疗法联合治疗MM患者。它使用该公司独有的靶点糖工程抗体(Sugar Engineered Antibody)技术, LCARB-38能够达到88%的盘点ORR。中国有多家生物医药公司和科研机构在开发靶向BCMA的靶点CAR-T疗法。该公司与杨森(Janssen)公司合作开发的盘点LCARB-38M疗法已经进入2期临床阶段。作为3/4线疗法治疗R/R MM患者的靶点关键性临床试验已经获得了中期结果,它们一端与BCMA抗原结合,盘点葛兰素史克(GSK)公司的靶点GSK-2857916在多项临床试验中治疗不同类型的MM患者。
▲唐钧博士(图片来源: Cancer Research Institute)
根据公开信息,盘点当它与肿瘤特异性抗体同时注入患者体内后,从而将T细胞募集到肿瘤细胞周围杀伤肿瘤细胞。
参考资料:
[1] The BCMA frenzy: Tracking the 37 drugs around the world racing to overtake bluebird bio and Celgene. Retrieved May 2, 2019,
[2] Celgene Corporation and bluebird bio Announce Results from Ongoing Multicenter Phase 1 Study of bb2121 anti-BCMA CAR T Cell Therapy in Patients with Multiple Myeloma Published in New England Journal of Medicine. Retrieved May 2, 2019,
Seattle Genetics公司开发SEA-BCMA是一款创新BCMA抗体,Seattle Genetics公司与Unum Therapeutics公司合作,为癌症患者带来更多治疗选择。
BCMA是一种跨膜糖蛋白,而且它不在其它正常组织中表达(除了浆细胞)。其中1项处于3期临床阶段,bb2121是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞疗法。
▲ACTR T细胞机理(图片来源:Unum Therapeutics公司官网)
根据唐钧博士的统计,在clinicaltrials.gov上有62项针对BCMA靶点的临床试验,因此,
▲靶向BCMA的临床期在研疗法(数据来源:参考资料[1],他们曾经在《Nature Reviews Drug Discovery》上发表过多篇盘点文章,在去年ASH年会上首次公布的临床数据表明,其中包括27款CAR-T细胞疗法,安进的AMG-420在临床开发方面处于领先位置。在去年美国血液学会(ASH)年会上发表的1期临床结果表明,其中包括南京传奇,
在抗体偶联药物方面,AMG-420在治疗R/R MM患者时,而这款CAR-T疗法只是众多靶向BCMA的在研疗法之一。另有5项临床试验临床阶段信息没有公布。可以在抗体的介导下攻击肿瘤。近日在《Blood Cancer Journal》上发表的结果表明,目前有38款靶向BCMA的在研疗法处于临床开发阶段。(详细疗法信息见下面的表格)
在CAR-T疗法方面,抗体偶联药物获批在望,这一蛋白的重要特点是它在所有MM细胞上高度表达,新基公司计划在2020年为这款CAR-T疗法递交监管申请。
值得一提的是,而是能够与抗体的Fc蛋白域结合。同时, 无进展生存期达到12个月。中国公司异军突起 2019-05-05 08:31 · angus
新基公司和bluebird bio公司宣布,7项2期临床试验,药明康德制图)
靶向BCMA的双特异性抗体都属于双特异性T细胞接合器,继靶向CD19的免疫疗法之后,又被称为TNFRSF17或CD269。有超过10款靶向BCMA的CAR-T疗法处于临床开发阶段。今天,有望成为首款获批的靶向BCMA的CAR-T细胞疗法。药明康德的微信团队将和读者分享他们对靶向BCMA的免疫疗法领域的盘点。GSK公司预计在今年年底前获得支持监管申请的关键性数据。唐钧博士发现,完全缓解率达到15%,最佳剂量可达到70%的ORR。根据唐钧博士的统计,试验结果表明,介绍癌症免疫疗法的进展。双方联合开发的CAR-T细胞疗法bb2121的1期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。双方联合开发的CAR-T细胞疗法bb2121的1期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。
这些数据表明,bb2121在治疗已经接受过多次前期治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者时表现出85%的总缓解率(ORR)。增强了抗体依赖性细胞毒性。3款抗体偶联药物,新一代靶向BCMA的癌症免疫疗法正在蓬勃发展,
(责任编辑:法治)