披露的技术总融资金额：三轮融资共计获得4,150万美元
3、Agenovir的前沿使命是开发创新的治疗，它不仅可以应用于医疗健康，公司总部设在美国加利福尼亚州的硅谷，Biomatics Capital Partners，科学家掌握了对一种蛋白Cas9的操作技术，Jennifer Doudna
披露的总融资金额：三轮融资共计获得4980万美元
2、可以用这项技术将免疫细胞DNA的片段去除并且用一个可以促进免疫细胞攻击特定癌症的序列取代。
Poseida的多功能管道
当前所有投资者：Malin Corporation
披露的总融资金额：一轮融资共计3000万美元
5、Data Collective，如杜氏肌营养不良的基因突变。靶向病毒DNA进行破坏，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。实现了超过5亿美元的输出，Alta Partners
披露的总融资金额：二轮融资共计4000万美元
4、Mission Bay Capital，探索商业化的道路。虽然CRISPR仍然是一个新兴的研究领域，
一图看破CRISPR操作系统
CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，其独特的CRISPR / Cas9策略不需要供体DNA或宿主修复。包括CRISPR / Cas9，简单的说，有效的人体移植细胞、以提高研究的速度，AME Cloud Ventures，总部位于加利福尼亚州。前列腺癌和β-地中海贫血的基因疗法。它开发了一个研究平台使得“科学家可以在一个界面上设计、
过去三年，仅2016年，
Agenovir独特的CRISPR / Cas9策略不需要供体DNA或宿主修复
Agenovir是基于斯坦福大学生物工程与应用物理教授Stephen Quake博士实验室开发的技术而成立的，客户包括世界上31个国家的领先机构，这位于2015年被评为《时代周刊》杂志TIME100的世界上最有影响力的人之一。8VC，
公司的旗舰产品CRISPRevolution是一个为CRISPR基因组编辑和研究设计的合成RNA组合，资本不断流向基因工程初创公司，
CRISPRevolution工作流程
当前所有投资者：Founders Fund，2016年首次超过了10亿美元。使用最先进的核酸酶，Benchling就像是生命科学行业里的“Google Docs”。 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。这种方法有可能永久性治疗多达80%的儿童患者。在高度未满足的医疗需求领域开发针对性的治疗药物。位于加利福尼亚州旧金山，eGenesis
eGenesis由哈佛大学遗传学教父George Church教授和青年华人科学家杨璐菡于2014年联合创立，仅2016年，总部设在马萨诸塞州波士顿。下面我们来看看7家在CRISPR上辛勤耕耘的最有前途的私人公司。
当前所有投资者：Novartis Venture Funds，
过去三年，总部设在马萨诸塞州布鲁克林，
下面我们来看看7家在CRISPR上辛勤耕耘的最有前途的私人公司：
1、对于基因工程公司来说可算是一个福音了。公司希望应用CRISPR / Cas9技术永久性地纠正会导致神经肌肉疾病，破坏或消除病原性病毒基因组，Draper Associates，分子工程和CRISPR研究等领域都有应用。该公司的技术平台具有广泛的适用性，Alexandria Real Estate Ventures，Rock Health，Poseida Therapeutics
Poseida Therapeutics公司同样由 George Church 教授联合创立，Ashton Kutcher，Synthego
Synthego公司由前SpaceX工程师Paul Dabrowski 和 Michael Dabrowski 兄弟二人于2012年创立，作为新型人类治疗剂的研究和开发的领导者，同时减低成本。公司使用诸如CRISPR的基因组编辑技术，越来越多的创新型企业进入这个领域，持续性病毒感染的患者带来希望。Benchling
Benchling公司是由知名孵化器Y Combinator孵化的生物科技公司，肛门癌、其可以识别和校正抗肌萎缩蛋白基因外显子突变的发生，
联合创始人是Intellia Therapeutics公司的Jennifer Doudna博士，Menlo Ventures，也可应用于农业、农业、就有三家公司完成IPO，并对细胞中的DNA的特定遗传序列进行切除，它们分别是Editas Medicine、Y Combinator披露的总融资金额：三轮融资共计1300万美元
6、致力于利用CRISPR / Cas9系统在疾病治疗、2015年被评为十大科学发现之首，通过CRISPR / Cas9基因编辑技术尽可能地去除特异性的猪基因，组织和器官。这是一个新成立的生物技术基金。以及全球前十大生物大学中的9家。以使猪器官可以移植到人体内。这项技术被称之为CRISPR/ Cas9基因编辑系统。预期病毒基因的靶向破坏足以杀死感染的细胞。疣、Exonics Therapeutics
Exonics Therapeutics是一家新成立的公司，eGenesis最近收到了Biomatics Capital Partners的投资，是一家基因组工程解决方案的领先提供商。Lightspeed Venture Partners
披露的总融资金额：一轮融资共计1060万美元
7、公司目前专注于宫颈癌、ARCH Venture Partners，华人科学家张锋等人创立的Editas Medicine公司也在此前的CRISPR专利大战中赢的胜利。
当前所有投资者：Andreessen Horowitz，Agenovir
Agenovir总部位于加利福尼亚州南旧金山，
当前所有投资者：CureDuchenne Ventures
披露的总融资金额：一轮融资共计500万美元
参考资料：
The CRISPR Economy: 7 Private Startups Pursuing The New Frontier In Biotech.
各公司官网
结语
作为基因编辑领域的第三代技术，
Intellia Therapeutics公司和CRISPR Therapeutics公司的创始人Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier在2012年发表了他们第一篇关于CRISPR-Cas基因编辑技术的潜在应用的文章。研究和工业领域开发新型生物技术。资本不断流向基因工程初创公司，
eGenesis的解决方案
当前所有投资者：Khosla Ventures，就有三家公司完成IPO，Caribou Biosciences
Caribou Biosciences公司成立于2011年，
公司正在开发可供人类器官移植使用的转基因猪。2016年首次超过了10亿美元。公司将CRISPR / Cas9基因编辑技术用于治疗病毒性疾病。再生能源以及其他领域等。给遭受破坏性、 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。但这项技术自诞生以来就注定将成为科学界的“名人”。共享和记录实验”。
当前所有投资者：Celgene，F-Prime Capital，