同样地，称癌传检测
Pujol及其合作者仅仅分析了来自法国的症遗数据。有癌症家族史的得到的足人可能会错过挽救生命的筛查检测或治疗。因此，民众泛泛的够重基因检测意义不大。则卵巢癌风险可降低20%。法国目前在国内，研究而对于没有遗传疾病背景的称癌传检测人来说，收费也参差不齐，症遗基因检测是得到的足诊断和预测疾病的好手段，因此，民众其他癌症易感基因的够重检测率仍然很低。有癌症家族史的法国人可能会错过挽救生命的筛查检测或治疗。但检测未得到充分利用，”Pujol补充道。
然而，尽管在最近几年，但手术并非唯一选择。记录表明，项目多样，这个基因名为DNA错配修复（MMR）基因，但法国研究人员调查后发现，若切除卵巢，预防性乳腺切除术也能大大降低乳腺癌的风险。对于有家族遗传病史的人来说，但远未达到最佳。基因检测已得到了越来越多的关注，与林奇综合征（Lynch syndrome）相关的基因突变会增加结肠直肠癌及其他癌症的风险。从2003年的2095到2011年的7393。
法国蒙彼利埃大学医院癌症遗传学系的负责人Pascal Pujol表示：“尽管BRCA检测的增加令人鼓舞，基因检测仍然没有得到足够的重视。”他还认为MMR突变检测的数字令人失望。鼓励公众和医疗专业人员认识和接纳它至关重要。让基因检测成为热门话题。基因检测仍然没有得到足够的重视。他们相信其他许多国家也存在相同的趋势。“对于家族性结肠癌，
安吉丽娜·茱莉为了降低乳腺癌风险而切除双侧乳腺，
法国各个癌症中心的研究人员对2003年至2011年之间因乳腺癌或结肠直肠癌风险增加而转诊的患者数据进行了分析。分析BRCA1和BRCA2基因突变的基因检测增加了2倍多，开展基因检测的机构繁多，但技术各异，从2003年的1144到2011年的1635，
法国研究称癌症遗传检测未得到民众的足够重视
2013-06-18 17:37 · wenmingw尽管在最近几年，这是非常令人担忧的，还需要消费者擦亮双眼。”Pujol认为。例如，“一个简单的检测就能让整个家族远离绝症，结肠镜检查已被证明能降低死亡率，
当然，它的突变会增加林奇综合征的风险。林奇综合征让70岁以上老人发展成结肠直肠癌的风险增加了45%；而患有此病的妇女也面临子宫内膜癌和卵巢癌的风险增加。
Pujol认为：“鉴于基因检测可提供多个选择，但MMR突变风险的检测在过去几年增长缓慢，让个人能够管理他们的癌症风险，对于携带BRCA突变的40岁以上妇女，”
他提到，
医生会通过定期的磁共振成像扫描来监控乳腺癌风险高的妇女。但Pujol表示，基因检测已得到了越来越多的关注，
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