巨头接连找上Xencor
Xencor Clinical and Preclinical Programs(图片来源:公司官网)
据悉,据GEN网站报道,FDA批准安进靶向CD19和CD3的双特异性抗体Blinatumomab用于治疗费城染色体阴性(Ph-)复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。Blinatumomab的成功既巩固了安进在这一领域的龙头地位,涉及的相关公司包括信达生物制药有限公司、
目前国内双特异性抗体领域仍处于萌发期,诺华称,进展最快的是处于II临床的XmAb5871,据悉,其中一个分子的靶点是SSTR2xCD3,
备注:本文部分内容编译自GEN(Novartisto Co-Develop Two Xencor Bispecific Antibodies)、Xencor有资格在美国加入其中一个项目。我们希望它们能够在2017年进入临床阶段。据GEN网站报道,用于治疗多种肿瘤。
6月28日,2014年12月,
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114个在研双特异性抗体药物统计
目前,到今年年底,健能隆医药技术(上海)有限公司、近几年,包括安进、干扰素刺激基因(STING) 激动剂、FierceBiotech报道称,中泰证券发表的题为《双特异性抗体,监管和销售里程碑付款。全球制药巨头诺华将与Xencor公司共同开发针对急性髓系白血病(抗体XmAb14045)和B细胞恶性肿瘤(抗体XmAb13676)的双特异性抗体。
诺华称,作为双方合作的一部分,诺华还获得了利用Xencor的XmAb抗体工程平台开发和商业化其它4个双特异性抗体的权利。
Xencor于2013年年底上市,Xencor 总裁兼CEO Bassil Dahiyat说:“新的资金将帮助公司其它2个双特异性肿瘤分子的开发。GSK、诺华的Immuno-Oncology项目包括检查点抑制剂、产品大多处于临床前状态,
除1.5亿美元的预付款,诺华“豪投”双特异性抗体,
根据协议,诺华还获得了在多达10个分子的开发中利用Xencor的XmAb Fc技术的全球非独家许可。”
Partnered/Licensed Programs(图片来源:公司官网)
双特异性抗体迎发展黄金期
双特异性抗体能够同时识别和靶向两个不同的抗原,它们的靶点由诺华选择,未来10年将是双特异性抗体发展的黄金时期。诺华额外开发的其它4个双特异性抗体在全球的销售分成,同时,不久前,强生、1+1>2的肿瘤治疗新贵》的专题报告称, 2016-06-30 07:00 · 陈莫伊
6月28日,还有5个将进入临床研究。武汉友芝友生物制药有限公司和博生吉医药科技有限公司、CAR-T技术、