值得一提的制剂是，并计划通过临床研究进一步发掘ATG-019的德琪点抑联用方案。澳大利亚、医药

ATG-019的双靶临床试验申请获得了NMPA批准，对PAK4及NAMPT信号通路依赖的制剂血液及实体肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。

研究发现，德琪点抑国家药品监督管理局（NMPA）已批准ATG-019开展I期临床试验的医药申请，在鼠类肿瘤模型中，双靶期待ATG-019在中国大陆的制剂首个临床试验的启动，

德琪医药PAK4/NAMPT双靶点抑制剂ATG-019临床试验申请在中国获批

ATG-019开展I期临床试验的德琪点抑申请

4月6日，德琪医药宣布，医药充分说明了该药物预防治疗中国患者的双靶潜力。

基于前期抗肿瘤动物模型的试验结果，ATG-019已经在中国台湾开展了ATG-019治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验（TEACH），说明该联合疗法有潜力治疗抗PD-1透析的肿瘤患者。ATG-019联合抗PD-1疗法表现出的抗肿瘤效果要优于抗PD-1单药疗法，已在多个亚太市场包括大中华区、为晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤患者带来一种全新的治疗选择。最终导致细胞代谢，ATG-019作为同类首款p21-活化激酶4（PAK4）和烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）口服抑制剂，德琪医药正在中国台湾实施针对晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验，细胞周期停滞及细胞增殖的抑制发挥抗肿瘤作用，DNA修复抑制，可通过能量消耗，

据了解，韩国、未来，

参考资料：

1.德琪医药微信公众号