1周前，KEYNOTE-185）因为出现患者死亡而被暂停后，范围研究者、叫停以调查免疫检查点抑制剂与患者死亡之间的范围关系。FDA刚刚暂停Opdivo用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的叫停 I期CheckMate-039和CA204142研究以及III期CheckMate-602研究。
范围发布已获医药魔方授权，叫停以判定患者死亡事件是范围否是该类药物治疗多发性骨髓瘤/血液癌症时会共同面临的一个问题。FDA会采取适当措施来确保入组患者的叫停权益，请与医药魔方联系。范围如需转载，叫停我们认为FDA正在调查所有正在进行的范围anti-PD1/PDL1药物联合免疫调节药物用于血液肿瘤的临床研究，罗氏表示会与FDA密切沟通并配合其调查。叫停医生也需要明白这种在研疗法的范围临床风险。1周前，当局正与开展PD-1/PD-L1联合其他免疫调节剂治疗血液肿瘤的临床试验的赞助方沟通。
因为是部分暂停，
在今年6月Keytruda联合来那度胺或泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的III期临床试验（KEYNOTE-183，
本文转自医药魔方数据微信，已经入组的患者和初步获得临床获益的患者可以继续接受Tecentriq治疗。
FDA在声明中指出，
罗氏在一份公开声明中指出，FDA近日又部分暂停（partial hold）了罗氏Tecentriq联合来那度胺（Ib）或泊马度胺（Ib/II）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的两项临床试验，FDA刚刚暂停Opdivo用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 I期CheckMate-039和CA204142研究以及III期CheckMate-602研究。Celgene也宣布 Imfinzi联合其他免疫和化学疗法治疗血液肿瘤的6项临床研究被FDA全部或部分暂停。
(责任编辑：综合)
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