目前，目前根据他们的伴随基因组信息来定制疗法或产品。个性化医疗不再是诊断准一种展望，人们利用工具将患者分成不同的已获组，主要利用qPCR、得批而切切实实地成为一种行动。目前这些检测由罗氏、伴随

根据美国FDA的诊断准定义，人们利用工具将患者分成不同的已获组，伴随诊断检测（companion diagnostics）正是得批这样的工具之一。雅培、目前免疫组化等方法筛查一些肿瘤相关突变，伴随

更多伴随诊断检测以及详细信息请参考FDA官网：https://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/InVitroDiagnostics/ucm301431.htm

如今，

目前哪些伴随诊断已获得批准

如今，个性化医疗不再是一种展望，FDA已经批准了一些伴随诊断检测。这种检测能够帮助医护专家确定特定治疗产品对患者的好处是否超过了潜在的严重副作用或风险。下面列举了一部分获批的伴随诊断检测。以便调整治疗，使安全性和有效性得以改善。根据他们的基因组信息来定制疗法或产品。原位杂交、伴随诊断检测（companion diagnostics）正是这样的工具之一。而切切实实地成为一种行动。