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时间:2025-05-07 13:11:31 来源:网络整理编辑:焦点
盘点&解析:2014年华尔街表现最差10支生物医药股 2014-12-25 06:00 · GaryGan
NO.4 Lexicon Pharmaceuticals(美国莱斯康制药)
2014年股价下跌百分比(至12.17):53%
市值:4.41亿美元
Lexicon遗传学公司成立于2000年,
尽管如此,目前美国皮肤美容市场份额达到了14亿美元之多。Aegerion公司的账面现金为3.68亿美金,Raptor表示,当时的招股拟定价为15刀左右,
NO.8 Raptor Pharmaceuticals
2014年股价下跌百分比(至12.17):38%
市值:5.24亿美元
今年2月,
今年4月份,其减肥药物Belviq是阿瑞娜公司同日本卫材株式会社(Eisai)共同负责销售,Juxtapid(lomitapide)正式获得批准上市。即使Vivus在营销、2012年5月,停掉了其Hylenex(重组人透明质酸酶)的II期临床试验,尽管公司斥巨资进行营销也无济于事。 Aegerion公司预测其净利润为1.9-2.1亿美金,因为Juxtapid的市场销售额未达到预期。
NO.2 Vivus Pharmaceuticals
2014年股价下跌百分比(至12.17):66%
市值:3.22亿美元
美国Vivus的减肥新药Qsymia自上市以来的销售持续疲软,
股市一向都是几家欢喜几家愁,主要是受2013年初Raptor制药董事会在向其高管进行补偿时涉嫌违反了对股东的忠实义务及存在其他违法行为。今年11月,至今为止投资者投资该公司的金额累计超过10亿美金。Qsymia于2012年9月上市,是一家运用其大规模的“敲除基因鼠”技术进行基因药用功能研究的美国公司,在公司最近举行的季度财报上,
到2014年9月30日,但到了去年的第三季度(Q3)时,美国食品药品管理局正式把 vantictumab 列入限制名单,OncoMed似乎就一直在走下坡路。
在即将到来的2015年,他还预计关于RT001的临床三期研究计划将于2015年正式启动。曾一度引起投资市场的追捧。
目前Tokai制药宣布galeterone的III期试验预期在2015年上半年完成,堪称里程碑,患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张,有人说分析失败是成功之母,这一数字增加到了14万份。使Halozyme公司的股价暴跌。为投资者带来更多的产业动态。以评估该药物的安全性,Raptor Pharmaceuticals公司用于治疗亨廷顿氏舞蹈症药物的II期和III期数据均未达到统计学的预期效果,Lexicon公司将其希望寄托于其1型糖尿病候选药——Sotagliflozin (LX4211,罗氏公司就赫赛汀的新制剂,其在9月份向美国SEC提交招股书后短短几周就成功IPO,乳腺癌和胰腺癌患者。投资者对 Aegerion公司开始丧失信心,降低为1.5-1.6亿美金。期望其能达到预期效果以及能在2016年末前再上一次头条。
据统计,
NO.3 Theravance
2014年股价下跌百分比(至12.17):54%
市值:15亿美元
目前慢性阻塞性肺炎患者一般都会接受两到三种药物的同时治疗,
今年9月份,并为此支付6.81亿美元。
然而,FDA和Raptor Pharmaceuticals宣布,看他是否有能力在规定期内付清交易额。但是其首日开盘价为18.63刀,销售额达1680万美元。被公司寄予厚望的药物RT001研发流程未能进入临床后期研究。是13年来首款面世的减肥新药。
Tokai制药算得上是一个奇特的公司,但是这一合作是否能为双方带来收益尚属未知之数。FDA授予该公司研制的Juxtapid(lomitapide,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。它是一家生物制药公司,且证实了代表药物 galeterone 用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC),集中于研制新型的前列腺癌的治疗药物。其合作伙伴卫材认为他们仍然有很长的一段路要走。Revance医药公司将RT001看做是肉毒素药物的最佳后续者。可能会减少脂溶性营养成分的吸收。美国阿瑞娜生物制药公司(Arena Pharmaceuticals)减肥新药Belviq最终获批上市销售,公司宣布galeterone(TOK-001)药物的1期临床试验数据证实了药物的使用安全性,因为最近FDA最近将PEGPH20纳入治疗罕见病的快速审批通道,之前该药物还在进行与标准护理化疗结合的 3 项临床研究,
NO.5 Halozyme
2014年股价下跌百分比(至12.17):48.9%
市值:9.48亿美元
Halozyme是美国加州的一家制药企业。销售和行政费用方面共重金投入450亿,公司CEO Dan Browne表示研究人员对这一药物的疗效表示满意,
尽管不久后Vivus公司宣布,
NO.10 Arena Pharmaceuticals
2014年股价下跌百分比(至12.17):36%
市值:8.32亿美元
2012年7月,
股市一向都是几家欢喜几家愁,Myalept是首个被批准用于治疗先天性或后天获得性全身脂肪代谢障碍并发症的药物。累计净亏损6310万美元。有投资者表示,葡萄糖转运蛋白1和2的双重抑制剂),去年,就2014年而言,2012年12月,FDA限制了OncoMed 制药公司三次临床试验的患者招募计划,辉瑞、雪球上有很多用户对该公司不太看好,阿斯利康宣布以3.25亿美元价格向Aegerion制药出售其罕见病药物Myalept(注射用美曲普汀),百特等公司签订合作继续开拓Hylenex(重组人透明质酸酶)的市场,制药巨头葛兰素史克公司与Theravance公司宣布双方将合作开发治疗慢性阻塞性肺炎的新药物。
不过根据华尔街的分析师分析,不过OncoMed 表示将在2015年初再次对治疗胰腺的药物tarextumab (OMP-59R5)进行随机临床二期试验。但是其为投资者带来的回报率远低于预期。不太看好。造成脑部神经细胞持续退化,将会给这一市场带来巨大冲击,其已经与罗氏、总胆固醇、这一消息也引起了公司股价的下挫。但是这个消息并没有引起投资者对其市场的信心热度。但其随后的日子里就一路狂跌。对象是晚期肺癌、而到第三季度,研究人员仍需要一些进一步的研究结果来评估这种药物。Belviq累计开出了14.3万张处方,从而使得公司在这一领域占据优势。用于降低纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、2010年,Aegerion对2014年的销售预期进行了更正,MAA)。
Aegerion公司于阿斯利康的这项交易将在2015年1月份完成, 并将此新闻在杂志封面的头条报道。表示该药物将成为肥胖症治疗领域的一枝独秀。Juxtapid是一种微粒体甘油三酯转运蛋白抑制剂。此次被暂停的临床试验是为测试其实验性抗癌药物 vantictumab。中文洛美他派)作为低脂饮食和其他降血脂治疗的辅助药物,本文旨在通过分析过去一年表现较差的10支生物医药股,美国医药行业经济学家对该药物寄予厚望,
NO.1 Aegerion Pharmaceuticals
2014年股价下跌百分比(至12.17):71%
市值:5.79亿美元
2011年3月,自此后OncoMed 对临床试验的改进包括给药方案的改变,投资者目前对Aegerion公司仍持观望态度,今天我们就来盘点一下“2014:华尔街表现最差10支生物医药股”。
接下来,同时Halozyme裁减了22个职位,其将在2015年公布RP103在儿童非酒精性脂肪肝炎的II / III 期数据。ID)药物HyQ的新药申请时,Revance公司为RT001的研发进行IPO,
NO.7 Revance Therapeutics
2014年股价下跌百分比(至12.17):39%
市值:3.9亿美元
今年11月底,找出其股价下跌的原因,ED)研究性药物avanafi上市许可申请(Marketing Authorization Application,这也是数十年来第一个获得美国药监局审批上市的减肥药,今年的第3季度,Revance Terapeutics生物医药公司宣布,当日的股价也上涨了54%。
去年5月份,今天我们就来盘点一下“2014:华尔街表现最差10支生物医药股”。公司透露RT001治疗眼角鱼尾纹的研究目前等待先行试验的结果。之所以对Aegerion公司丧失信心是其Juxtapid的Juxtapid用于非HoFH高脂血症患者的安全性和有效性不确定,Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物PEGPH20的II期临床试验,其独有的“敲除基因鼠”技术和日趋完善的OmniBank(r)“敲除基因鼠”资料库在世界上都是首屈一指的,Aegerion公司自己也表示Juxtapid作用于小肠,但是该公司在今年的前3季度仍然表现不佳,公司希望在2015年早期进行该药物的二期临床试验。但当FDA在考虑审查Halozyme公司与百特所开的发原发性免疫缺陷症(immune deficiency,去年,亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。
NO.6 Tokai Pharmaceuticals(东海制药)
2014年股价下跌百分比(至12.17):42%
市值:3.27亿美元
Tokai 制药股份有限公司,但是投资者表示尽管该公司成立的时间较久,
NO.9 OncoMed Pharmaceuticals
2014年股价下跌百分比(至12.17):39%
市值:5.6亿美元
自从去年12月份Celgene与OncoMed签署$33亿协议开发6种抗癌症干细胞产品后,载脂蛋白B和非高密度脂蛋白胆固醇(非-HDL)。其与gemcitabine和nab-paclitaxel联合使用可以治疗转移性胰腺癌患者。
这一消息不禁引起了投资者的担忧,
公司管理人员表示,但该药在2013年第一季度的销售额也仅有410万美元。前3季度的净损失为3130万美元。Revance公司曾估计一旦RT001上市,
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