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通过LiquidMARK™胆管癌检测确诊为FGFR2融合变异的信达宣布香港患者将可以接受Pemazyre®作为二线治疗方案。信达生物将为香港的生物胆管癌患者赞助一定数量的路胜LiquidMARK™胆管癌检测，精准医学公司路胜宣布和信达生物达成战略合作协议，战略从而使更多患者能够获益于有效的合作靶向治疗。以填补及时治疗和需要它的聚焦患者之间的鸿沟。通过CLIA和CAP认证的胆管实验室在全球范围内提供测试服务。目前，癌患该检测是信达宣布香港一种超灵敏的二代测序液体活检检测，聚焦香港胆管癌患者 2023-07-27 14:37 · 生物探索 2023年7月24日，生物 战略责任编辑：吴英兰胆管癌通常在晚期才被诊断出，聚焦旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的胆管靶向治疗药物Pemazyre®（pemigatinib）的机会。” 路胜是癌患一家精准医学公司，”路胜CEO兼医务总监陈民汉博士表示。信达宣布香港路胜多癌种早筛产品已被香港港怡医院引入，总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托，能够识别包括成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合基因的基因突变，“这完全符合我们想为所有癌症患者提供更精准且负担得起的癌症检测服务的使命。 *该赞助的测试仅适用于在香港的患者， 路胜与信达生物宣布战略合作，提高对FGFR2融合基因的精准识别，精准医学公司路胜宣布和信达生物达成战略合作协议，2023年7月24日，在苏州和中国香港设有子公司。快速简单的血液检测方法，这次合作将通过一种非侵入性、并通过路胜香港公司提供。用药指导和癌症动态监测。旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的靶向治疗药物Pemazyre®（pemigatinib）的机会。聚焦香港胆管癌患者" style="border: 0px; margin: 0px auto; display: block; max-width: 578px !important; width: 578px; height: auto;"/> “路胜很高兴与像信达生物这样世界一流的生物制药公司合作， 根据协议内容，癌症诊断、晚期癌症诊断产品也已获得美国Medicare医保报销。此时治疗选择有限且死亡率较高。而信达生物的Pemazyre®已经证明对FGFR2融合基因相关的变异具有疗效。进行早期癌症筛查、公司致力于开发和应用超灵敏液体活检技术，
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